得了帕金森应该怎么办呢？
到目前为止，我们还不能完全治愈帕金森病，但这并不代表帕金森病就是绝症，我们可以通过“三驾马车，并驾齐驱”逐步攻克它，这“三驾马车”分别是药物治疗、手术治疗以及康复治疗（包括心理疏导与照料）。一、药物治疗，手术治疗应该如何选择？帕金森是一种慢性、发展性神经系统疾病，随着患病时间的逐渐增加，病情会逐渐加重。
单纯的药物治疗，随着服药时间的逐渐加长，效果会逐渐降低，直至无效，同时，病情会变得难以控制，不但病人生活难自理，靠轮椅度日，或直接摊在床上，特别痛苦，照料者也会因此而身心疲惫、精神焦虑和抑郁，对家里也造成了严重的负担。据临床数据显示：对病程5年、8年、15年、20年乃至26年的帕金森病患者，手术及药物治疗随访结果显示，越早进入手术治疗的病人，治疗效果要更好，因此建议药物虽然是首选治疗手段，但明确诊断为帕金森病，有手术指征的病人应尽早进行手术治疗，手术联合药物治疗，才能达到更好的治疗效果。
二、康复治疗1、心理治疗。一方面，病人和家属都必须做好心理准备，承认和接受事实，配合医生积极治疗。另一方面，家属要对病人多关心与理解，对于所有类型的病人，爱和关怀始终都是最好的良药。2、饮食治疗。一方面，平时食物应该多样性，多吃含钙丰富的食物，对预防帕金森病痴呆有良好作用。另一方面，保持有个良好的环境，进餐时心情愉悦。
总之，多样的膳食、愉悦的进餐环境对预防帕金森病有良好的作用。3、重视对帕金森病病人的护理。对于帕金森病病人来说，由于具有肢体的活动障碍和智能的退化，对生活的护理尤为重要，起居饮食应该有专人负责。要做到生活上有人照顾，情感上有人关爱，同时还要防止病人摔伤、误吸导致窒息、情绪低落出现自杀等突发情况，只有这样，才能让病人有一个温馨和谐的居住和康复环境，顺利配合治疗完成。
什么是帕金森病？可以治好吗？
我妈妈40几岁就得的帕金森，今年72岁，一直靠吃药减缓疼痛和颤抖，目前状况由于年龄的增长明显一年不如一年，走路都要人搀扶了，四肢控制不住的颤抖的厉害，特别是双手，（不过目前自己还可以拿勺子吃饭），去年上半年还能自己上下楼梯。到了天冷或者阴雨天最要命，尤其冬天（一天24小时空调必须开着），会浑身疼痛 ，疼了整夜没觉睡，每年都要去医院住院两三次，挂营养液和疏通静脉的水，每次疼起来妈妈就说好像浑身筋脉都抽起来似的，不想活了，真的！那种感觉我和我弟看了……，我爸在家每次发病时就给她哪里疼就轻轻的捶哪，给她买了两种按摩器她都说用了吃不消疼。
体检时护士抽出来的血都是那种厚厚的，医生说她身体严重缺少水分，筋脉衰落没有韧性了大部分营养水分都吸收不到，现在大便都好几天才一次。以前问过老中医我们家又没有这个遗传我妈怎么会得这个病？记得他说我妈妈可能年轻时身体不好经常输液导致筋脉没有了韧性，就好比一个气球长期充足气然后气再放完后再看一个道理。还有就是突然遇到什么事过度紧张惊吓导致。
帕金森患者家属要怎样调节自己的心态？
神内小美医生，回答仅供参考，欢迎关注或者留言，互相交流、探讨、学习！！！对于这个问题，首先需要明白的是：帕金森病：是一种神经系统变性病，目前尚无有效的方法能治愈该病，平常我们主张的是控制病情、改善患者的生活治疗、延缓疾病进展以及对出现并发症的管理与预防。 所以，你得自己心理上有个预估，虽然我们强调帕金森病患者的照料就像是照料一个孩子一样，但是孩子随着年龄的增长会“越来越好”，而帕金森病患者则不然，其随着病程的增加会症状会逐渐加重，同时会出现一些并发症，如睡眠障碍、焦虑、抑郁、异动症、运动波动、自主神经功能障碍等等，而且在疾病的后期，药物治疗的效果会减弱。
目前的帕金森病指南主张早期发现早期开始药物治疗： 根据推荐的治疗流程，在药物控制不佳时我们可以选择手术治疗，目前比较推荐的是脑深部电刺激术（DBS），对震颤和强直效果比较好，而且目前的技术相对比较成熟，唯一的缺点是比较昂贵，普通国产的也需要十几万。此外，对于该病，你还需要知道，非药物治疗中的重要的一项“家庭照料”也是非常重要的！目前我们国家，由于经济以及传统观念的影响，“居家照料”仍然是目前帕金森病患者照料、管理的主流。
由于受疾病本身的限制，我们首先需要在日常生活中注意一下几个问题：（1）吃饭：患者存在震颤，日常饮食受到影响，我们需要做的不是像照顾婴儿一样的“喂食”，而是锻炼其“自理”，比如使用特制的勺子、碗筷等防治食物的掉落；（2）穿衣：我们尽量给患者选择宽松的衣服，避免纽扣过多，或者穿戴比较繁琐，可选择宽松的套头衫，或者拉链衫；（3）休息：在床上休息时，由于疾病导致的全身僵直，或者有可能起床等动作比较费力，我们了在床头安装一些简单的绳索，或者是床挡，帮助患者起卧；（4）如厕：可在卫生间的坐便器旁边安装扶手、洗手间的地板上放置防滑垫等；（5）饮食：营养搭配要合理，同时注意蔬菜、水果以及膳食纤维的摄入，减少便秘的发生（因为该病在后期本身也会合并自主神经功能的障碍导致便秘等不适）；（6）康复锻炼......对于患者家属来说，长期的照料，“尤其是看不到希望的长期照料”肯定有时会让我们产生一些负面情绪。
但是我们不能放弃，我们也不会放弃，因为作为父母来说，我们是他的唯一，是他的依靠，只有我们坚持住，才能让他们更加树立起与疾病抗争的信心。那么我们怎样能树立起自己的信心呢？小美医生的建议是：（1）采用阿Q的精神胜利法：就当多照顾一个孩子吧！幸亏不是癌症，至少他还在我的身边！......；（2）适当的放松：偶尔去参加一些活动，出去放松，适当的排解一段时间内的负面情绪；（3）实行轮班制：对于有父母有多个子女的家庭，可实行“轮班制”，减轻照料负担；（4）机构照料：对于一些无法承担照料任务的，可选择一些机构进行照料（当然，现在的社会观念可能会对这种方式存在排斥，但是随着我国社会老龄化的加重，以及独生子女的增多，照料负担的加重，传统的居家照料模式目前已经不能满足当前社会的发展要求，社区、政府以及机构等照料将会逐渐发展）；......神内小美医生，回答仅供参考，欢迎关注或者留言，互相交流、探讨、学习！！！。
